Skillnaden mellan drömmar och visioner, är bestämningen sätter vi att förvandla dem till verklighet, är berättelsen om Valen Guerrero, ett barn med Downs syndrom mindre än ett år fortfarande WHO tack vare stöd och kärlek levande exempel på detta hans föräldrar Juan Fernando Guerrero och Ceceliz, har blivit inspiration hundratusentals familjer runt om i världen, har hennes leende sett ett budskap om integration och hoppas för barn med olika förmågor.
Ceceliz; mor Valentina, gav mig denna vackra intervju där han talar om saker som han inte har talat förut, vi vet alla stolta och överväldigad mor av känslor med stormsteg att hans lilla dotter har varit i modevärlden i senaste månaderna, men ibland glömmer vi att bakom de stora framgångarna finns det alltid berättelser om mod och hopp som har börjat med en dröm.
Som i alla samhällen i våra föräldrar till barn med Downs syndrom, finns det akademiker, det finns modeller, skådespelare, ledare och vanliga människor vars största tillfredsställelse är att göra en skillnad för den dagliga exempel i deras liv. Vi skiljer oss inte från någon, vi har allt, och vi har något gott om allt: hopp, glädje och beslutsamhet.
För fyra månader sedan beundrade Ceceliz ett tidningsomslag och tänkte på en dag att hans dotter också skulle få möjlighet att vara där.
Det tog lite att hända, eftersom mindre än en vecka sedan var Valentina Guerrero på omslaget av People magazine på engelska, dela utrymme med historier lika viktiga som Marilyn Monroe.
intervju:
ET: Vad kände du när Valentina föddes och du fick veta att hon hade Downs syndrom?
Efter en nödsituation kejsarsnitt, tog min make min hand som läkaren berättade att Valentina föddes med trisonomía 21, jag visste inte ens var att det var först när han yttrade orden "Downs syndrom" Jag kände mig som mitt hjärta kom Han shuddered och mitt sinne fyllde med förvirring och frågor.
ET: Jag föreställer mig att du vid den tiden inte ens föreställde mig att hon skulle vara Dolores Cortés exklusiva modell och att hennes historia skulle gå runt om i världen, tills hon nådde omslaget på personer på spanska.
När jag var född visste jag alltid att jag hade kommit till världen med ett uppdrag, så jag förstod fortfarande inte vad det var och jag föreställde mig aldrig att det skulle hända så snart. Det har varit underbart.
ET: Hur känner du dig nu?
Jag känner mig hel, tacksam och glad. Jag önskar att någon hade sagt till mig när han föddes, hur underbart det är att höja ett barn med Downs syndrom. Vi njuter varje ögonblick fullt ut och firar varje liten triumf, oavsett hur liten det kan tyckas för andra.
ET: Tycker du att det var en chans att Valentina föddes med Downs syndrom?
Jag tror att det kom till att förändra mitt liv och allas om det, och med stor ödmjukhet känner jag att det har en enorm avsikt, som ska orsaka förändringar i världen.
Ingenting händer av misstag och är inte en tillfällighet att jag är relaterade till en värld av tv och media, hans far arbetar med inflytelserika personer och hennes gudmor är Lexie Potamkin, en filantropisk och underbar människa respekteras.
Jag tror att hon valde oss att hjälpa henne att uppfylla detta uppdrag, vilket är att förändra världens uppfattning om Downs syndrom, skapa integration och fira vår individualitet som människor.
ET: Vad var den viktigaste delen av den historien?
Se Valentina i publikationer över hela världen, genom Israel, Indonesien och Brasilien. Förundra oss för att vi talar på olika språk med det språk som hon sått i världen med sin ankomst: Kärlekens språk!
